Um projeto nacional coordenado pela Universidade de São Paulo pretende acompanhar até 5 mil casais brasileiros que planejam ter filhos nos próximos anos. A iniciativa, vinculada ao Centro de Estudos do Genoma Humano e de Terapias Avançadas, busca identificar variantes genéticas associadas a doenças hereditárias recessivas antes da concepção; ou seja, identificar se os casais voluntários apresentam alguma chance de gerar uma criança com maior risco de desenvolver doenças genéticas hereditárias.
O estudo, batizado de Nossos Genes, oferece triagem genética gratuita a participantes em diferentes regiões do país, com foco em casais atendidos pelo sistema público de saúde. A proposta inclui testes de DNA, consultas e aconselhamento especializado para interpretar riscos reprodutivos.
Lançado com apoio de órgãos federais de fomento à pesquisa em saúde, o projeto também pretende reunir dados que possam embasar futuras estratégias de saúde pública voltadas ao planejamento familiar e à prevenção de doenças genéticas.
A participação começa com inscrição em plataforma online, seguida de um questionário para avaliar critérios de elegibilidade. Casais aprovados avançam para etapas presenciais, nas quais ocorre coleta de sangue para análise genética.
Os atendimentos presenciais estão previstos para quatro cidades brasileiras: São Paulo, Salvador, Vitória e Brasília. O público-alvo inclui casais que desejam engravidar por concepção natural e que se enquadram em critérios como idade reprodutiva, ausência de filhos ou no máximo um filho, além de residência no Brasil e vínculo com o sistema público de saúde.
Não podem participar gestantes, casais em tratamento de fertilidade e aqueles que já tiveram filhos com diagnóstico de doença genética recessiva.
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